Pressure steam sterilization biological challenge test package
Mubo nga paghulagway:
Kini nga produkto gilangkuban sa stress steam sterilization biosensors, breathability nga mga materyales, wrinkles, ug uban pa alang sa packaging.Pinaagi sa pagpahiuli sa mga pagbag-o sa kolor sa medium, kini nagpakita kung ang thermal fatteus spore mabuhi ug gigamit aron mahibal-an ang presyur nga steam sterilized nga mga organismo.Mga resulta sa pagmonitor.
Kasangkaran
Magamit sa batch monitoring sa pressure steam sterilization epekto sa 121 ° C-135 ° C.
Mga instruksyon
1, Sa blangko nga wanang sa label sa pakete sa pagsulay, ang kinahanglan nga mga butang sa pagdumala sa sterilization (sama sa petsa sa pagtambal sa sterilization, operator, ug uban pa).
2, Ibutang ang label nga kilid sa test package pataas, patagon ang pinakalisud nga posisyon sa sterilizer sa sterilizer nga gisugyot sa tiggama, ug siguroha nga ang test package dili pug-on sa ubang mga butang.Press.
3, I-sterilize ang mga operasyon sumala sa mga instruksyon sa sterile nga tiggama.
4, Human makompleto ang programa sa sterilization, ablihi ang pultahan sa kabinete, kuhaa ang test package, ug susiha ang kemikal nga indicator sa test package label.Kung ang indicator mausab gikan sa yellow ngadto sa gray o itom, kini nagpakita nga ang test package nahayag sa saturated steam.
5, Ablihi ang test package ug kuhaa ang biosensory agent, ibutang kini sa ibabaw sa 15 minutos aron pabugnawon sa temperatura sa lawak, pinch ang botelya, ug ugma ang pagkaayo sa 56-58 ° C. Laing batch sa unstelyd sterilized pressure steam sterilizers bioscentfurns, ug kultibado ingon nga usa ka positibo nga kontrol sa ilalum sa sama nga mga kahimtang human sa pagbuak sa botelya.
6, Human makumpirma ang epekto sa sterilization, kuhaa ang label ug idikit kini sa manipis nga rekord.
Resulta sa paghukom:
Kwalipikasyon: Human sa 48H, ang kolor sa medium gipahiuli aron magpabilin nga purpura -pula, ug ang kwalipikasyon sa sterilization mahimong mahukman.
Dili Kwalipikado: Kung mabawi nimo ang 48H, ang kolor sa medium mausab gikan sa purpura -pula ngadto sa dalag, nga nagpakita nga ang sterilization dili kuwalipikado.
Ang labaw sa duha nga mga resulta epektibo lamang kung ang positibo nga control tube (dili molapas sa 24h) positibo.
Panagana
1, Sa dili pa gamiton kini nga produkto, palihug kumpirmahi ang integridad sa produkto ug gamita kini sa panahon sa validity sa produkto.
2, Ang pagbag-o sa kolor sa indikasyon sa kemikal sa label sa pakete sa pagsulay nagpakita lamang kung gigamit ang pakete sa pagsulay.Kung ang indikasyon sa kemikal dili mausab ang kolor, susiha ang programa sa sterilization ug sterilizer aron masiguro ang normal nga operasyon sa siklo sa sterilization.
3, Kini nga produkto usa ka disposable nga butang ug dili magamit nga balik-balik.
4, Kini nga produkto magamit lamang alang sa batch monitoring sa pressure steam sterilization effect, ug dili magamit alang sa uga nga kainit, ubos nga temperatura, ug kemikal nga gas sterilization monitoring.
5, Ang mga ahente sa bio-indicator nga gihukman nga mag-sterilize, molapas sa panahon sa balido, ug gigamit alang sa positibo nga mga pagsulay sa pagkontrol, palihug biyai kini pagkahuman sa sterilization.
